1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]piperidine-2-(R)-carboxylic acid | 210917-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]piperidine-2-(R)-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 210917-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₅S
• 分子量: 414.91
• InChiKey: NZCYDESFDSCXTG-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-叔丁基羟胺盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 、 1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]piperidine-2-(R)-carboxylic acid 、 、 D-哌啶-2-甲酸 、 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-tert-butoxy-1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]piperidine-2-(R)-carboxamide as a white solid (65%)的产率得到N-tert-butoxy-1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]piperidine-2-(R)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺酰胺类化合物，该化合物是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06130220A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-{[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]amino}piperidine-4-carboxylic acid 以 1-[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]piperidine-2-(R)-carboxylic acid 为溶剂， 生成 N-tert-butoxy-1-tert-butoxycarbonyl-4-{[4-(4-chlorobenzoyl)piperidine-1-sulfonyl]amino}piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的磺胺酰胺，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05998412A1

文献信息

• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US5998412A
  申请人：——

  公开号：US5998412A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6130220A
  申请人：——

  公开号：US6130220A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6143744A
  申请人：——

  公开号：US6143744A

  公开（公告）日：2000-11-07
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23