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[1-[(2,3,6,7-Tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl]piperidin-2-yl]methanol | 1254069-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-[(2,3,6,7-Tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl]piperidin-2-yl]methanol
英文别名
——
[1-[(2,3,6,7-Tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl]piperidin-2-yl]methanol化学式
CAS
1254069-12-9
化学式
C25H31NO5
mdl
——
分子量
425.525
InChiKey
NJNWZSQWZHPFLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6,7-四甲氧基-9-羧基菲 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 [1-[(2,3,6,7-Tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl]piperidin-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    基于菲的酪氨酸衍生物作为潜在抗病毒剂的设计,合成和抗病毒评价
    摘要:
    设计,合成了一系列C9取代的菲基酪氨酸衍生物(PBT),并首先评估了它们对烟草花叶病毒(TMV)的抗病毒活性。这些化合物具有菲核结构,并且与酪氨酸碱生物碱相比,可以高效地合成,收率很高。生物测定结果表明,这些化合物中的一些在体内对TMV的抗病毒活性高于酪氨酸和商业宁南霉素。特别是,化合物3,4,9,13,和16成为潜在的植物病毒抑制剂。这些新发现表明,这些基于菲的酪氨酸衍生物(PBT)代表了抗病毒研究的另一个新模板,可以被认为是针对植物病毒感染的新疗法。
    DOI:
    10.1021/jf103440s
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Antiviral Evaluation of Phenanthrene-Based Tylophorine Derivatives as Potential Antiviral Agents
    作者:Kailiang Wang、Yanna Hu、Yuxiu Liu、Na Mi、Zhijin Fan、Yu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/jf103440s
    日期:2010.12.8
    A series of C9-substituted phenanthrene-based tylophorine derivatives (PBTs) were designed, synthesized, and first evaluated for their antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV). These compounds contain a phenanthrene core structure and can be synthesized some efficiently with excellent yields compared with tylophorine alkaloid. The bioassay results show that some of these compounds exhibited
    设计,合成了一系列C9取代的菲基酪氨酸衍生物(PBT),并首先评估了它们对烟草花叶病毒(TMV)的抗病毒活性。这些化合物具有菲核结构,并且与酪氨酸碱生物碱相比,可以高效地合成,收率很高。生物测定结果表明,这些化合物中的一些在体内对TMV的抗病毒活性高于酪氨酸和商业宁南霉素。特别是,化合物3,4,9,13,和16成为潜在的植物病毒抑制剂。这些新发现表明,这些基于菲的酪氨酸衍生物(PBT)代表了抗病毒研究的另一个新模板,可以被认为是针对植物病毒感染的新疗法。
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