(3aS)-3c,6ξ-dihydroxy-2t-hydroxymethyl-6ξ-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one | 68556-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS)-3c,6ξ-dihydroxy-2t-hydroxymethyl-6ξ-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
• 英文别名: (7'Ξ)-7'-hydroxy-7'-methyl-2',3',6',7'-tetrahydro-β-D-1,2-dideoxy-arabinofuranoso[1',2':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5'-one；(2R,4R,5R,6S)-5,10-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-10-methyl-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-8-en-12-one
• CAS: 68556-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 258.231
• InChiKey: CANMGLRHDHRJTP-RDVKKNDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-3c,6ξ-dihydroxy-2t-hydroxymethyl-6ξ-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one 在 水 作用下， 生成 (Ξ)-3-hydroxy-3-((3aR)-6c-hydroxy-5t-hydroxymethyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-2-ylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469872
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2-amino-β-D-arabinofurano[1',2':4,5]-oxazoline 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS)-3c,6ξ-dihydroxy-2t-hydroxymethyl-6ξ-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,6,7,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-methyluracil nucleosides from pentafuranose aminooxazolines and diketene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469872