7,10-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline | 757141-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,10-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
• CAS: 757141-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KZNMPLOCPFLSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 在 platinum(IV) oxide 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,10-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素能药物。1.与甲氧明有关的直接作用α1激动剂。

  摘要：

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。

  DOI：

  10.1021/jm00144a012

文献信息

• .alpha.-Adrenergic agents. 1. Direct-acting .alpha.1 agonists related to methoxamine
  作者：R. M. DeMarinis、W. M. Bryan、D. H. Shah、J. P. Hieble、R. G. Pendleton

  DOI：10.1021/jm00144a012

  日期：1981.12

  A series of phenylethylamines related to methoxamine has been prepared and evaluated for direct alpha 1-receptor agonist activity. It has been observed that for open-chain compounds such as methoxamine, in which the amine-containing portion is free to adopt numerous conformations, an hydroxyl group is necessary for direct alpha 1-adrenergic activity. When the hydroxyl is removed, however, the direct

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。