| 1512867-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1512867-54-7
• 化学式: C₅₂H₆₀N₆O₁₀
• 分子量: 929.083
• InChiKey: MMZURVHUKBCVNT-YGNKOMBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  193.94
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以33.2 mg的产率得到(+)-WIN 64821
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷二氢吲哚骨架的镍催化二聚作用：系统获得烟酰胺，叶黄素和（+）-WIN 64821 †

  摘要：

  尽管金属促进的叔烷基卤化物的活化通常会导致消除和加氢脱卤作用，但我们已经开发出镍催化的还原二聚作用，该作用可产生等效的强反应性叔基，从而形成非常拥挤的C（sp 3）–C（sp 3）即使在室温下也可以粘结。催化协议通过催化剂的一种合适的选择，以适应具有官能团的相容性不同的衬底的反应性，适用于工作几个pyrrolidinoindoline支架的二聚化。镍催化的协议的效率已通过烟酰胺，叶黄素和（+）-WIN 6421的系统全合成得到了成功证明。

  DOI：

  10.1039/c3ob41918e
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 锰 、 nickel(II) iodide hexahydrate 、 碘代三甲硅烷 、 溶剂黄146 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷二氢吲哚骨架的镍催化二聚作用：系统获得烟酰胺，叶黄素和（+）-WIN 64821 †

  摘要：

  尽管金属促进的叔烷基卤化物的活化通常会导致消除和加氢脱卤作用，但我们已经开发出镍催化的还原二聚作用，该作用可产生等效的强反应性叔基，从而形成非常拥挤的C（sp 3）–C（sp 3）即使在室温下也可以粘结。催化协议通过催化剂的一种合适的选择，以适应具有官能团的相容性不同的衬底的反应性，适用于工作几个pyrrolidinoindoline支架的二聚化。镍催化的协议的效率已通过烟酰胺，叶黄素和（+）-WIN 6421的系统全合成得到了成功证明。

  DOI：

  10.1039/c3ob41918e