(3aS,6R,6aS)-4-Allyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 34326-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aS)-4-Allyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• 英文别名: allyl 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-mannofuranoside；allyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranoside
• CAS: 34326-78-8；54515-83-2；54515-84-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: GYDUEFBMPBVLIZ-OAWXRPEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露呋喃糖 、 碳酸丙烯乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(3aS,6R,6aS)-4-Allyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  碳酸烯丙乙酯/钯（0），一种在中性条件下将醇一步转化为烯丙醚的新系统

  摘要：

  在催化量的钯（0）的存在下，使用碳酸烯丙基乙酯，在中性条件下，将醇一步一步转化为烯丙基醚。在其他羟基存在下，端基羟基被选择性烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80770-x

文献信息

• Lakhmiri, Rajae; Lhoste, Paul; Sinou, Denis, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 10, p. 2301 - 2315
  作者：Lakhmiri, Rajae、Lhoste, Paul、Sinou, Denis、Boullanger, Paul

  DOI：——

  日期：——