ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolizine-1-carboxylate | 103023-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolizine-1-carboxylate
• CAS: 103023-73-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: FULDOOCUUSJTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 、 α-(hexahydropyridinylidene-2) acetate d'ethyle 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic Compounds Synthesis: Reactions of Cyclic β-Enaminoesters with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  我们研究了环δ-烯氨基酯与δ,δ-不饱和酸氯化物或酯的反应。在所有情况下，都会发生 N-酰化反应，在某些条件下，还会发生 C-烷基化反应，从而形成氮杂环产品。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31328

文献信息

• BRUNERIE, P.;CELERIER, J. -P.;HUCHE, M.;LHOMMET, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 735-738
  作者：BRUNERIE, P.、CELERIER, J. -P.、HUCHE, M.、LHOMMET, G.

  DOI：——

  日期：——