trans-6-benzyl-9-iodo-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4,5>decane 8,8-dioxide | 125653-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-6-benzyl-9-iodo-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4,5>decane 8,8-dioxide
• 英文别名: benzyl α-iodo-sulphone
• CAS: 125653-83-0
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₄S
• 分子量: 408.257
• InChiKey: DOLZAJFRFXREJS-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-benzyl-9-iodo-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4,5>decane 8,8-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 以90%的产率得到r-6-benzyl-t-7,t-8-epithio-1,4-dioxaspiro<4,4>nonane S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Jeffery, Stephen M.; Sutherland, Alan G.; Pyke, Simon M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2317 - 2328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2,3-dihydro-4H-thiin-4-one 1,1-dioxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 trans-6-benzyl-9-iodo-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4,5>decane 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Jeffery, Stephen M.; Sutherland, Alan G.; Pyke, Simon M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2317 - 2328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first isolation of an episulphone intermediate from a Ramberg-Bäcklund reaction
  作者：Alan G. Sutherland、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99218-9

  日期：1989.1

  Episulphone 6 was isolated as a crystalline solid in 69% yield from the low temperature Ramberg-Bäcklund reaction of α-iodosulphone 5. The expected cyclopentene 7 was obtained when episulphone 6 was heated or treated with base and when the Ramberg-Bäcklund reaction was carried out under more forcing conditions.

  Episulphone 6是从α-碘磺砜5的低温Ramberg-Bäcklund反应中分离出的结晶固体，产率为69％。当将Episulphone 6加热或用碱处理时，以及在更强的条件下进行Ramberg-Bäcklund反应时，可获得预期的环戊烯7。