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(3R)-3-[(2S)-octan-2-yl]oxybutan-2-one | 122509-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-3-[(2S)-octan-2-yl]oxybutan-2-one
英文别名
——
(3R)-3-[(2S)-octan-2-yl]oxybutan-2-one化学式
CAS
122509-31-3
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
FOBGDNMDFFZUSF-CMPLNLGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-3-[(2S)-octan-2-yl]oxybutan-2-onesodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (S)-(+)-2-辛醇
    参考文献:
    名称:
    氟化硼通过有机铜试剂促进乙缩醛的不对称合成
    摘要:
    在BF 3存在下。Et 2 O,有机铜和铜酸盐试剂可促进缩醛中一个烷氧基的取代。在相同条件下,烷氧基四氢吡喃通过环裂解选择性地反应。具有C2对称轴的手性环状缩醛被非对映选择性地裂解。除去手性助剂后,该方法用于合成手性仲醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80078-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟化硼通过有机铜试剂促进乙缩醛的不对称合成
    摘要:
    在BF 3存在下。Et 2 O,有机铜和铜酸盐试剂可促进缩醛中一个烷氧基的取代。在相同条件下,烷氧基四氢吡喃通过环裂解选择性地反应。具有C2对称轴的手性环状缩醛被非对映选择性地裂解。除去手性助剂后,该方法用于合成手性仲醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80078-x
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文献信息

  • NORMANT, J. F.;ALEXAKIS, A.;GHRIBI, A.;MANGENEY, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 507-516
    作者:NORMANT, J. F.、ALEXAKIS, A.、GHRIBI, A.、MANGENEY, P.
    DOI:——
    日期:——
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