3-methoxy-4-methylisoxazol-5-ylacetic acid | 16880-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4-methylisoxazol-5-ylacetic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-4-methyl-isoxazol-5-essigsaeure；2-(3-Methoxy-4-methyl-1,2-oxazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 16880-12-9
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: IZAYFXIAUKDTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-methylisoxazol-5-ylacetic acid 生成 [1-(3-methoxy-4-methyl-isoxazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krogsgaard-Larsen; Larsen; Thyssen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 7, p. 469 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4,5-dimethyl-isoxazol 、 二氧化碳 生成 3-methoxy-4-methylisoxazol-5-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  泛素及相关化合物的合成

  摘要：

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。

  DOI：

  10.1039/j39680000172

文献信息

• Hansen; Krogsgaard-Larsen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 8, p. 1826 - 1833
  作者：Hansen、Krogsgaard-Larsen

  DOI：——

  日期：——
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• The synthesis of pantherine and related compounds
  作者：K. Bowden、G. Crank、W. J. Ross

  DOI：10.1039/j39680000172

  日期：——

  One of the active principles of Amanita muscaria, 5-aminomethyl-3-hydroxyisoxazole (I) has been synthesised from 3-bromo-5-methylisoxazole by way of 3-methoxyisoxazole-5-acetic acid (XIII), and from 3-methoxyisoxazole-5-carboxylic acid (XXa) by reduction of its amide with diborane. Analogues of (I) with methyl and ethyl substituents in the 4-position have been prepared similarly from 3-hydroxy-4,5-dimethylisoxazole

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。
• Krogsgaard-Larsen; Larsen; Thyssen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 7, p. 469 - 477
  作者：Krogsgaard-Larsen、Larsen、Thyssen

  DOI：——

  日期：——