[(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-3-(1-methoxy-5-methylimidazol-2-yl)-2-methylprop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-trimethylsilane | 1053695-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-3-(1-methoxy-5-methylimidazol-2-yl)-2-methylprop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1053695-20-7
• 化学式: C₃₀H₅₈N₂O₆Si₃
• 分子量: 627.057
• InChiKey: UXHKBHKEIMMWFJ-UJLVSGHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-3-(1-methoxy-5-methylimidazol-2-yl)-2-methylprop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-trimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-methoxy-5-methyl-2-normonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monic acid isobutyryl carbonic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-3-(1-methoxy-5-methylimidazol-2-yl)-2-methylprop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666
  作者：Forrest, Andrew K.、O'Hanlon, Peter J.、Walker, Graham

  DOI：——

  日期：——