(E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[(2E)-2-methoxyiminopropyl]-3-methylbut-2-enamide | 1053629-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[(2E)-2-methoxyiminopropyl]-3-methylbut-2-enamide
• CAS: 1053629-31-4
• 化学式: C₃₀H₆₀N₂O₇Si₃
• 分子量: 645.072
• InChiKey: YFKSLQQCOQDCRQ-HEXSFITOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[(2E)-2-methoxyiminopropyl]-3-methylbut-2-enamide 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-3-(1-methoxy-5-methylimidazol-2-yl)-2-methylprop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  monic acid isobutyryl carbonic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-N-[(2E)-2-methoxyiminopropyl]-3-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forrest, Andrew K.; O'Hanlon, Peter J.; Walker, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2657 - 2666
  作者：Forrest, Andrew K.、O'Hanlon, Peter J.、Walker, Graham

  DOI：——

  日期：——