摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-3-Tetradecanoyloxy-tetradecanoic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-allyloxy-6-benzyloxycarbonyloxymethyl-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-tetradecanoylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 176842-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-Tetradecanoyloxy-tetradecanoic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-allyloxy-6-benzyloxycarbonyloxymethyl-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-tetradecanoylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
(R)-3-Tetradecanoyloxy-tetradecanoic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-allyloxy-6-benzyloxycarbonyloxymethyl-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-tetradecanoylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester化学式
CAS
176842-62-9
化学式
C71H110NO14P
mdl
——
分子量
1232.63
InChiKey
LCIMRRPUCPDRIU-YXRXRGFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.94
  • 重原子数:
    87.0
  • 可旋转键数:
    52.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    180.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Tetradecanoyloxy-tetradecanoic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-allyloxy-6-benzyloxycarbonyloxymethyl-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-tetradecanoylamino-tetrahydro-pyran-4-yl esterruthenium(IV) oxidesodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (R)-3-Tetradecanoyloxy-tetradecanoic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-2-benzyloxycarbonyloxymethyl-6-carboxymethoxy-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-5-tetradecanoylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    1-O-羧烷基GLA-60类似物的合成
    摘要:
    作为我们正在进行的调查有效LPS拮抗剂的研究的一部分,以有效的方式合成了以下六种化合物:3-羧丙基和羧甲基2-脱氧-2-(2,2-二氟四癸酰胺基)-4-O-膦酰基-3- O-[(R)-3-(十四烷氧基)十四烷酰基]-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷(11和23; 32和36),以及未氟化的等同物羧甲基2-脱氧-4-O -膦酰基-2-十四烷酰胺基-3-O-[(R)-3-(十四烷酰氧基)-十四烷酰基]-α-D-吡喃葡萄糖苷(44)和羧甲基2-脱氧-2-[(R)-3-( (羟基)十四烷酰胺基] -4-O-膦酰基-3-O-[(R)-3-(十四烷酰氧基)十四烷酰基]-α-D-吡喃葡萄糖苷(48)。在这些化合物中,就LPS-拮抗活性而言,最显着的是32种。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00402-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-O-羧烷基GLA-60类似物的合成
    摘要:
    作为我们正在进行的调查有效LPS拮抗剂的研究的一部分,以有效的方式合成了以下六种化合物:3-羧丙基和羧甲基2-脱氧-2-(2,2-二氟四癸酰胺基)-4-O-膦酰基-3- O-[(R)-3-(十四烷氧基)十四烷酰基]-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷(11和23; 32和36),以及未氟化的等同物羧甲基2-脱氧-4-O -膦酰基-2-十四烷酰胺基-3-O-[(R)-3-(十四烷酰氧基)-十四烷酰基]-α-D-吡喃葡萄糖苷(44)和羧甲基2-脱氧-2-[(R)-3-( (羟基)十四烷酰胺基] -4-O-膦酰基-3-O-[(R)-3-(十四烷酰氧基)十四烷酰基]-α-D-吡喃葡萄糖苷(48)。在这些化合物中,就LPS-拮抗活性而言,最显着的是32种。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00402-5
点击查看最新优质反应信息