α-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzyl-diphenylphosphin | 73188-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: α-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzyl-diphenylphosphin
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphanylmethanol
• CAS: 73188-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₁O₃P
• 分子量: 352.37
• InChiKey: RCNHLWCYGYSQGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C (decomp)
• 沸点：
  514.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 生成 α-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzyl-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  OEHME H.; LEISSRING E., Z. CHEM., 1979, 19, NO 11, 416-417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur reaktion primärer and sekundärer phosphine mit aromatischen aldehyden und alkoholen
  作者：H. Oehme、E. Leissring

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97693-8

  日期：1981.1

  PH-Phosphines react with aromatic aldehydes in an alcohol under P-C-O-bond formation to give α-alcoxy benzylphosphines R2P-CH(Ph)-OR' or R-P[CH(Ph)-OR']2 resp. In case of 4-dimethylaminobenzaldehyde or 2,4-dimethoxybenzaldehyde with diphenylphosphine or phenyl-benzylphosphine benzylidenediphosphine of the type (RR'P)2CH-C6H4NMe2 and (RP'P)2CH -C6H3(OMe)3 are obtained. The phosphines prepared are characterized

  PH膦在PCO键形成下与醇中的芳香醛反应，生成α-烷氧基苄基膦R 2 P-CH（Ph）-OR'或RP [CH（Ph）-OR'] 2。对于4-二甲氨基苯甲醛或2,4-二甲氧基苯甲醛与（RR'P）2 CH-C 6 H 4 NMe 2和（RP'P）2 CH -C 6 H 3（获得OMe）3。所制备的膦的特征在于其水解和氧化行为以及and盐的形成。化合物的结构由其1阐明1 H NMR谱。讨论了两种情况下涉及碳正离子过渡态的反应途径。
• OEHME H.; LEISSRING E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 4, 753-759
  作者：OEHME H.、 LEISSRING E.

  DOI：——

  日期：——