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4-环己-1,4-二烯-1-基丁酸 | 663914-93-0

中文名称
4-环己-1,4-二烯-1-基丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanoic acid
英文别名
4-cyclohexa-1,4-dien-1-ylbutanoic acid
4-环己-1,4-二烯-1-基丁酸化学式
CAS
663914-93-0
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
BOZRMZJATHZERH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-环己-1,4-二烯-1-基丁酸N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 N-((1S,2S)-2-((4-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)butyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    系留式Ru(II)转移加氢催化剂的替代方法
    摘要:
    向一系列栓系η的新路线6报告了在酮和醛为醇的转让和压力氢化使用-arene /钌(II)催化剂。该路线是通过由二胺前体形成酰胺,然后还原而不是使二胺直接烷基化而进行的。这样做的优点是在合成过程中避免了胺的二烷基化。通过这种新的途径,二者的外消旋和对映体纯的η 6 -arene /钌(II)系留催化剂可以以高收率来制备。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.01.071
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid2-甲基-2-丁醇四甲基氢氧化铵 、 2-(2-ethylhexyl)-6,8,11-tris(4-methoxyphenyl)-1H-peryleno[1,12-efg]isoindole-1,3(2H)-dione 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 144.0h, 以40%的产率得到4-环己-1,4-二烯-1-基丁酸
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动的有机催化桦木还原反应
    摘要:
    Birch 还原是一种强大的合成方法,它使用溶剂化电子将惰性芳烃转化为 1,4-环己二烯有价值的中间体,以构建分子复杂性。桦木还原传统上使用溶解在氨中的碱金属来产生溶剂化电子,用于还原未活化的芳烃,例如苯(Ered < -3.42 V vs. SCE)。光氧化还原催化剂在高度还原应用中越来越受欢迎,但没有报道显示出足以减少苯的还原潜力。在这里,我们引入苯并苝酰亚胺作为新型有机光氧化还原催化剂,用于在环境温度下进行桦木还原,并由市售 LED 的可见光驱动。使用低催化剂负载量(<1 摩尔百分比),在完全无金属的反应中,苯和其他官能化芳烃以中等至良好的产率选择性地转化为 1,4-环己二烯。机理研究表明,这种前所未有的可见光诱导反应是通过有机光氧化还原催化剂利用两个可见光光子的能量影响单个高能化学转化的能力实现的。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c05899
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文献信息

  • Ruthenium Halide Complexes as <i>N</i> ‐Alkylation Catalysts
    作者:Andrea Rodríguez‐Bárzano、Joel D. A. Fonseca、A. John Blacker、Patrick C. McGowan
    DOI:10.1002/ejic.201400117
    日期:2014.4
    [RuCl2(p-cymene)]2, in the presence of the diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The best catalytic activities were obtained with ruthenium iodide compounds. The formation of either [RuX(p-cymene)(dppf)][X] or [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)] (X = halide) under the catalytic conditions employed was investigated.
    制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物,并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试,并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)](X = 卤化物)在所用催化条件下的形成。
  • Preparation, Reactivity and Peptide Labelling Properties of (η <sup>6</sup> ‐Arene)ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes with Pendant Carboxylate Groups
    作者:Ralf Stodt、Susan Gencaslan、Iris M. Müller、William S. Sheldrick
    DOI:10.1002/ejic.200200599
    日期:2003.5
    (η6-Arene)ruthenium(II) complexes of the type [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(µ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) with tethered carboxylate groups can be obtained by dehydrogenation of the appropriate cyclohexadiene with RuCl3·3H2O. Formation of a κO-coordinated chelate in weakly acidic solution is observed by means of a 1H NMR titration for both [η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a′) and [η6-C6H5(CH2)3COO
    [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [η6- C6H5(CH2)3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 CH2Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物
  • [EN] COMPLEXES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPLEXES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:JOHNSON MATTHEY PLC
    公开号:WO2016042298A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The invention provides methods for the preparation of ligands for complexes, methods for preparing complexes and complexes having those ligands. Also provided is the use of a complex as a catalyst in a method of synthesis.
    本发明提供了制备配合物配体的方法、制备配合物的方法和具有这些配体的配合物。同时,本发明还提供了在合成方法中使用复合物作为催化剂的方法。
  • Complexes and methods for their preparation
    申请人:JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY
    公开号:US10851126B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    Disclosed are methods for the preparation of ligands for complexes, methods for preparing complexes and complexes having those ligands. Also provided is the use of a complex as a catalyst in a method of synthesis.
    本发明公开了络合物配体的制备方法、络合物的制备方法以及具有这些配体的络合物。还提供了在合成方法中使用配合物作为催化剂的方法。
  • COMPLEXES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Johnson Matthey Public Limited Company
    公开号:EP3194364A1
    公开(公告)日:2017-07-26
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