2,3,6,7-tetrakis(4-bromophenyl)benzo[lmn][2,9]phenanthroline | 1403336-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrakis(4-bromophenyl)benzo[lmn][2,9]phenanthroline
• 英文别名: 6,7,12,13-Tetrakis(4-bromophenyl)-5,14-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene
• CAS: 1403336-90-2
• 化学式: C₃₈H₂₀Br₄N₂
• 分子量: 824.206
• InChiKey: OSPZJQXVFPKGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-naphthalene-1,4-dione dioxime 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3,6,7-tetrakis(4-bromophenyl)benzo[lmn][2,9]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂py烯的简明合成和双光子激发深蓝色发射。

  摘要：

  高效的紫蓝色发射分子特别适用于全色显示器，固态照明以及双光子吸收（TPA）激发频率上转换的紫蓝色激光。但是，据报道，发射紫蓝色的分子通常具有较小的TPA横截面。在这项工作中，新的1,8-二氮杂diazapyrenes衍生物3与蓝色的双光子激发荧光发射由容易得到的1,4-萘醌的偶联反应进行简明地合成ø，ö二乙酰基二肟（1）配有内炔2下[{RhCl 2 Cp *} 2 ] –Cu（OAc）2（Cp * ＝五甲基环戊二烯基配体）双金属催化体系。1,8-二氮杂蒽3的π共轭长度的延长导致TPA横截面的增加，而没有发射波长的红移，这可能是由于发色团的刚性平面结构所致。特别值得注意的是，2,3,6,7-四（4-溴苯基）-1,8-二氮杂py（3c）的TPA截面比迄今为止报道的其他分子大。这些实验结果根据π共轭体系的扩展，分子内电荷转移和降低的失谐能量的影响进行了解释。

  DOI：

  10.1002/asia.201200192