4-环己基-1H -吡唑 | 73123-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-环己基-1H -吡唑
• 中文别名: 4-环己基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-Cyclohexylpyrazol
• 英文别名: 4-cyclohexyl-1H-Pyrazole
• CAS: 73123-52-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD18451982
• 分子量: 150.224
• InChiKey: PZNCLFHDNUYNID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  303.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ferrocenyl)dibromoborane 、 thallium (I) ethoxide 、 4-环己基-1H -吡唑 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);thallium(1+);tris(4-cyclohexylpyrazol-1-yl)-cyclopenta-2,4-dien-1-ylboranuide
  参考文献：
  名称：

  具有二茂铁基三（1-吡唑基）硼酸酯配体的低金属配合物中的电子通信。

  摘要：

  二茂铁基三（1-吡唑基）硼酸酯配体1R-Li和1R-T1已合成并用于生成各种异三核过渡金属配合物3R-M [R = H，SiMe（3），环己基，（环己基）甲基，苯基; M（II）＝ Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn]。通过将大的有机取代基引入所有吡唑基环的4位，大大提高了3H-M的较差溶解度。通过X射线晶体学研究了未取代的配体1H-Li和三核络合物3Cym-Cu [Cym ＝（环己基）甲基]。代表结构特征的三（1-吡唑基）硼酸锂的第一个例子的1H-Li以固态形式形成中心对称的二聚体。严重的Jahn-Teller畸变观察到3Cym-Cu中的（Bpz（3））（2）Cu片段。与母体化合物[（HBpz（3））（2）M]相比，3R-M中不带电的二茂铁基取代基的存在往往会将M（2 +）/ M（3+）氧化还原电位移至明显更高的阴极值。如果二茂铁基片段处于阳离子状态，则相反，这会导致M（2 +）/ M（

  DOI：

  10.1021/ic001199j
• 作为产物：
  描述：

  环己基丙二醛 在 盐酸 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到4-环己基-1H -吡唑
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Ferwanah, Abdel-Rahman; Pressler, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 649 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the silver(<scp>i</scp>) complex of CH₂[CH(pz^4Et)₂]₂containing the unprecedented [Ag(NO₃)₄]³⁻anion: A general method for the preparation of 4-(alkyl)pyrazoles
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、T. Christian Grattan、Monica R. Smith、Mark D. Smith

  DOI：10.1039/b307306h

  日期：——

  two-step method for the syntheses of 4-(alkyl)pyrazoles has been developed. The first step involves the reaction between organyl diethylacetals and the Vilsmeier reagent to give a mixture of ethoxy- and dimethylamino- acroleins. This mixture reacts directly with hydrazine monohydrogenchloride to yield the desired (4-substituted)pyrazoles. The 4-(phenyl)pyrazole derivative exhibited a markedly lower solubility

  已经开发了用于合成4-（烷基）吡唑的通用的两步法。第一步涉及有机基二乙基乙缩醛与Vilsmeier试剂之间的反应，以生成乙氧基和二甲基氨基丙烯醛的混合物。该混合物直接与盐酸一氢肼得到所需的（4-取代的）吡唑。4-（苯基）吡唑衍生物在常见有机溶剂中的溶解度明显降低溶剂。在固态结构中苯基 吡唑基和吡唑基几乎是共面的，分子间的CH-π相互作用使分子以二维片状组织，该二维片状通过NH⋯N氢键保持在三维排列中。 四[[4-乙基]吡唑基]丙烷通过氨基转移反应制备CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2，并与Ag（NO 3）反应生成具有4：3金属：的化合物。配体摩尔比的是，当通过的Et扩散结晶2 ö成产生将[Ag的丙酮溶液2 μ-CH 2 [CH（PZ 4ET）2 ] 2 } 2 ] 3将[Ag（NO 3）4 ] 2 （1）。该复合物包含二聚体单元，其中两个银阳离子夹在两个CH 2 [CH（pz 4Et）]
• REICHARDT, CH.;FERWANAH, ABDEL-RAHMAN;PRESSLER, W.;YUN, KYEONG-YEOL, LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 4, 649-679
  作者：REICHARDT, CH.、FERWANAH, ABDEL-RAHMAN、PRESSLER, W.、YUN, KYEONG-YEOL

  DOI：——

  日期：——
• DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2974730B1

  公开（公告）日：2018-01-31
• METHODS OF PRODUCING 4-CYCLOALKYLOXYBENZENESULFONAMIDES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3144300B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• Electronic Communication in Oligometallic Complexes with Ferrocene-Based Tris(1-pyrazolyl)borate Ligands
  作者：ShengLi Guo、Frank Peters、Fabrizia Fabrizi de Biani、Jan W. Bats、Eberhardt Herdtweck、Piero Zanello、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/ic001199j

  日期：2001.9.1

  Ferrocene-based tris(1-pyrazolyl)borate ligands 1R-Li and 1R-Tl have been synthesized and used to generate a variety of heterotrinuclear transition metal complexes, 3R-M [R = H, SiMe(3), cyclohexyl, (cyclohexyl)methyl, phenyl; M(II) = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn]. The poor solubility of 3H-M is greatly enhanced by the introduction of large organic substituents into the 4-positions of all pyrazolyl rings. The unsubstituted

  二茂铁基三（1-吡唑基）硼酸酯配体1R-Li和1R-T1已合成并用于生成各种异三核过渡金属配合物3R-M [R = H，SiMe（3），环己基，（环己基）甲基，苯基; M（II）＝ Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn]。通过将大的有机取代基引入所有吡唑基环的4位，大大提高了3H-M的较差溶解度。通过X射线晶体学研究了未取代的配体1H-Li和三核络合物3Cym-Cu [Cym ＝（环己基）甲基]。代表结构特征的三（1-吡唑基）硼酸锂的第一个例子的1H-Li以固态形式形成中心对称的二聚体。严重的Jahn-Teller畸变观察到3Cym-Cu中的（Bpz（3））（2）Cu片段。与母体化合物[（HBpz（3））（2）M]相比，3R-M中不带电的二茂铁基取代基的存在往往会将M（2 +）/ M（3+）氧化还原电位移至明显更高的阴极值。如果二茂铁基片段处于阳离子状态，则相反，这会导致M（2 +）/ M（