2,3,5,2',3',5'-hexa-O-Benzyl-(α-D-ribofuranosyl α-D-ribofuranoside) | 91110-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,2',3',5'-hexa-O-Benzyl-(α-D-ribofuranosyl α-D-ribofuranoside)
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 91110-25-7
• 化学式: C₅₂H₅₄O₉
• 分子量: 822.995
• InChiKey: PRTNNHPHDWMEAD-SVANPXIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苄氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,3,5,2',3',5'-hexa-O-Benzyl-(α-D-ribofuranosyl α-D-ribofuranoside)
  参考文献：
  名称：

  A novel procedure for C-glycosylation involving Lewis acid-catalyzed coupling-reactions of glycosyl fluorides with enol trimethylsilyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85121-6

文献信息

• A novel procedure for C-glycosylation involving Lewis acid-catalyzed coupling-reactions of glycosyl fluorides with enol trimethylsilyl ethers
  作者：Younosuke Araki、Kazuko Watanabe、Fu-Hua Kuan、Kiyotaka Itoh、Naoki Kobayashi、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85121-6

  日期：1984.4