2-[2-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)vinyl]benzoic acid methyl ester | 190959-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)vinyl]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(E)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]ethenyl]benzoate
• CAS: 190959-64-9
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 417.485
• InChiKey: SOJXAIAMJWLMPM-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)vinyl]benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢苯并[4,5]环庚-[1,2 - b ]吲哚-12（5 H）-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340229
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛 、 (2-methoxycarbonylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[2-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)vinyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢苯并[4,5]环庚-[1,2 - b ]吲哚-12（5 H）-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340229

文献信息

• Synthesis of 6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept-[1,2-<i>b</i>]indol-12(5<i>H</i>)-one and related compounds
  作者：B. Joseph、O. Cornec、J.-Y. Mérour、X. Solans、M. Font-Bardia

  DOI：10.1002/jhet.5570340229

  日期：1997.3

  The synthetic routes of 6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one 5 from either 1-methyl or 1-sulfonylindole-2-carboxaldehyde 1 or ethyl 1,2-dimethylindole-3-carboxylate 6 are reported. The structure of the ketone 5a was confirmed by X-ray crystallography. Several indole derivatives have been prepared with potential antitumor activity.

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。