| 1259580-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1259580-77-2
• 化学式: C₄₇H₃₁N₅NiO₃
• 分子量: 772.485
• InChiKey: NLIRPIVRZGTDJN-KLLYQGMRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 三氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂吡咯并[3,4- b ]卟啉的合成与化学

  摘要：

  在吡咯并[3,4- b ]卟啉1与1 O 2进行[4 + 2]环加成反应后，已合成了一种新型的1,3-二氧杂吡咯并[3,4- b ]卟啉（2）。新的酰亚胺用作其他1,3-二氧杂吡咯并[3,4- b ]卟啉和相应的开放式对应物的模板。与未取代的类似物相比，新化合物的UV / vis吸收光谱显示出明显的红移。酰亚胺衍生物的结构通过单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/ol102691s
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-meso-tetraphenylporphyrinato nickel(II) 在 tetraphenylporphyrin 、 potassium carbonate 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧杂吡咯并[3,4- b ]卟啉的合成与化学

  摘要：

  在吡咯并[3,4- b ]卟啉1与1 O 2进行[4 + 2]环加成反应后，已合成了一种新型的1,3-二氧杂吡咯并[3,4- b ]卟啉（2）。新的酰亚胺用作其他1,3-二氧杂吡咯并[3,4- b ]卟啉和相应的开放式对应物的模板。与未取代的类似物相比，新化合物的UV / vis吸收光谱显示出明显的红移。酰亚胺衍生物的结构通过单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/ol102691s