1,1,4-trimethoxy-4-(pyrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-diene | 1129400-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4-trimethoxy-4-(pyrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-diene
• CAS: 1129400-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: XNGOORMRLFKKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3,3,6,6-四甲氧基-1,4-环己二烯 反应 5.0h， 以58%的产率得到1,4-dimethoxy-1,4-di(pyrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Arenium cation as the key intermediate of the electrosynthesis of N-(2,5-dimethoxyphenyl)azoles. A new approach to the synthesis of N-(dimethoxyphenyl)azoles

  摘要：

  关于电解质介质的酸碱性质对氮二甲氧基苯化吡唑、三唑及其取代衍生物和四唑（统称为氮二甲氧基苯化唑类）在电化学恒流电解法制备产物产率和组成的影响的数据在亲核（甲醇）和中性（乙腈）介质中进行了考虑和讨论，并讨论了其过程趋势。通过实验证实了芳铵阳离子（乙腈中的1,4-二甲氧基-1-唑基苯铵和甲醇中的1,1,4-三甲氧基苯铵）作为氮（二甲氧基苯基）唑类电合成关键中间体的生成。提出了通过电合成1,4-二甲氧基苯在甲醇中的电氧化生成1,1,4,4-四甲氧基环己-2,5-二烯作为第一步，以及该醌二酮与唑类反应作为第二步的氮（二甲氧基苯基）唑类合成新途径。此途径的效率与纯电化学一步法相当。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0342-3