N-(3-Oxobutyl)-2-methyl-2-(2-propenyl)azetidine | 122409-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-Oxobutyl)-2-methyl-2-(2-propenyl)azetidine
• 英文别名: 4-(2-methyl-2-prop-1-en-2-ylazetidin-1-yl)butan-2-one
• CAS: 122409-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: CVYIKIGKZBWQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(3-Oxobutyl)-2-methyl-2-(2-propenyl)azetidine 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.5 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4,5-dimethyl-1-(3-oxobutyl)-3,6-dihydro-2H-azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过羰基钴催化氮杂环丁烷羰基化合成吡咯烷酮。2-乙烯基氮杂环丁烷生成四氢氮杂环酮的一种新的扩环-羰基化反应

  摘要：

  吡咯烷酮可以通过羰基钴催化的氮杂环丁烷羰基化以高产率和区域选择性合成。对于 2-取代的氮杂环丁烷（烷基、芳基、CH 2 OH、CH 2 OR、CH 2 OCOR 和 COOR），羰基插入发生在或多或少取代的环碳 - 氮键中，这取决于取代基的种类和反应温度。在 2-乙烯基氮杂环丁烷的情况下，扩环和羰基化得到七元环四氢氮杂环酮。在这些反应中观察到良好的官能团耐受性

  DOI：

  10.1021/ja00201a040
• 作为产物：
  描述：

  4-Isopropenyl-4-methyl-2-azetidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(3-Oxobutyl)-2-methyl-2-(2-propenyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  通过羰基钴催化氮杂环丁烷羰基化合成吡咯烷酮。2-乙烯基氮杂环丁烷生成四氢氮杂环酮的一种新的扩环-羰基化反应

  摘要：

  吡咯烷酮可以通过羰基钴催化的氮杂环丁烷羰基化以高产率和区域选择性合成。对于 2-取代的氮杂环丁烷（烷基、芳基、CH 2 OH、CH 2 OR、CH 2 OCOR 和 COOR），羰基插入发生在或多或少取代的环碳 - 氮键中，这取决于取代基的种类和反应温度。在 2-乙烯基氮杂环丁烷的情况下，扩环和羰基化得到七元环四氢氮杂环酮。在这些反应中观察到良好的官能团耐受性

  DOI：

  10.1021/ja00201a040

文献信息

• ROBERTO, DOMINIQUE;ALPER, HOWARD, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7539-7543
  作者：ROBERTO, DOMINIQUE、ALPER, HOWARD

  DOI：——

  日期：——