N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine | 90914-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine
• 英文别名: tert-butyl N-(8-amino-4-benzyl-4-azaoct-1-yl)-carbamate；N⁴-Benzyl-N¹-(tert-butoxycarbonyl)spermidine；tert-butyl N-[3-[4-aminobutyl(benzyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 90914-14-0
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₂
• 分子量: 335.49
• InChiKey: FWFWIVWMVKOSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzyl-N¹²-(trifluoroacetyl)spermine
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a037
• 作为产物：
  描述：

  3-苄胺基丙胺 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermidine, homospermidine, and bis(3-aminopropyl)amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a028

文献信息

• Synthesis and selective deprotection of the penta-N-protected polyamine 1,16-diamino-4,8,13-triazahexadecane
  作者：Catherine Goulaouic-Dubois、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00811-l

  日期：1995.11

  The synthesis of the penta-N-protected polyamine thermopentamine (PA 3343, 1a, tert-butyl N-[4-benzyl-16-diallylamino-13-(pyridine-2-suilfonyl)-9-trifluoroacetyl-4,9,13-triazahexadec-1-yl]-carbamate), containing five different N-protecting groups is described. These protecting groups include tert-butoxycarbonyl, benzyl, trifluoroacetyl, diallyl, and pyridine-2-sulfonyl. In spite of the syntheses of

  五氮原子保护的多胺热五胺（PA 3343，1a，叔丁基N- [4-苄基-16-二烯丙基氨基-13-（吡啶-2-甲磺酰基）-9-三氟乙酰基-4,9,13）的合成描述了含有五个不同的N-保护基的-（三氮杂十六烷基-1-基]-氨基甲酸酯）。这些保护基包括叔丁氧羰基，苄基，三氟乙酰基，二烯丙基和吡啶-2-磺酰基。尽管合成了特定的多胺衍生物，但已研究了选择性除去这些基团中的每一个的方法。
• An Efficient Protocol for Solution- and Solid-Phase End-Group Differentiation of Spermidine
  作者：Emerson T Silva、Andréa S Cunha、Edson L.S Lima

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00519-x

  日期：2002.11

  The end-group differentiation of a selectively protected spermidine was achieved through a short sequence of steps. The functionalization of spermidine in solid-phase was monitored by FT-1R. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BERGERON, R. J.;MCMANIS, J. S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3108-3111
  作者：BERGERON, R. J.、MCMANIS, J. S.

  DOI：——

  日期：——