N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzyl-N⁹-(2,2,2-trichloro-tert-butoxycarbonyl)-N¹²-(trifluoroacetyl)spermine | 114491-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzyl-N⁹-(2,2,2-trichloro-tert-butoxycarbonyl)-N¹²-(trifluoroacetyl)spermine
• 英文别名: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[4-[benzyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]-N-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 114491-96-2
• 化学式: C₂₉H₄₄Cl₃F₃N₄O₅
• 分子量: 692.046
• InChiKey: JEXKICGFWGMLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzyl-N⁹-(2,2,2-trichloro-tert-butoxycarbonyl)-N¹²-(trifluoroacetyl)spermine 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-(3-aminopropyl)-N-[4-[benzyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a037
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 41.17h， 生成 N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzyl-N⁹-(2,2,2-trichloro-tert-butoxycarbonyl)-N¹²-(trifluoroacetyl)spermine
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a037

文献信息

• BERGERON, R. J.;MCMANIS, J. S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3108-3111
  作者：BERGERON, R. J.、MCMANIS, J. S.

  DOI：——

  日期：——