N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermine | 114491-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[4-(3-aminopropylamino)butyl-benzylamino]propyl]carbamate
• CAS: 114491-94-0
• 化学式: C₂₂H₄₀N₄O₂
• 分子量: 392.585
• InChiKey: RMFQKGDZYNVHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermine 在 palladium dichloride sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[4-[(4-methylbenzoyl)-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]-N-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a037
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermine
  参考文献：
  名称：

  Reagents for the stepwise functionalization of spermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a037

文献信息

• BERGERON, R. J.;MCMANIS, J. S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3108-3111
  作者：BERGERON, R. J.、MCMANIS, J. S.

  DOI：——

  日期：——