tert-butyl N-[3-[benzyl-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]amino]propyl]carbamate | 479241-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[benzyl-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 479241-98-0
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄
• 分子量: 465.593
• InChiKey: HWJMTZYJOCNAMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[benzyl-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]amino]propyl]carbamate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N¹-(tert-butoxycarbonyl)-N⁴-benzylspermidine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for Solution- and Solid-Phase End-Group Differentiation of Spermidine

  摘要：

  The end-group differentiation of a selectively protected spermidine was achieved through a short sequence of steps. The functionalization of spermidine in solid-phase was monitored by FT-1R. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00519-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 叔-丁基(3-(苯甲基氨基)丙基)氨基甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到tert-butyl N-[3-[benzyl-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for Solution- and Solid-Phase End-Group Differentiation of Spermidine

  摘要：

  The end-group differentiation of a selectively protected spermidine was achieved through a short sequence of steps. The functionalization of spermidine in solid-phase was monitored by FT-1R. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00519-x