2'-α,α-d2-benzyloxyacetophenone | 573975-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-α,α-d2-benzyloxyacetophenone
• CAS: 573975-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 228.259
• InChiKey: ZJABPUSDYOXUKS-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-α,α-d2-benzyloxyacetophenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 cis-3-d,3-methyl-2d,2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉催化的分子内类胡萝卜素C [H] H插入。立体选择性合成顺式二取代的氧和氮杂环。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了钌卟啉催化的立体选择性分子内类胡萝卜素C H键插入。使用[Ru（II）（TTP）（CO）]作为催化剂，芳基甲苯磺酰hydr以良好的收率和显着的顺式选择性（高达99％）转化为2,3-二氢苯并呋喃，2,3-二氢吲哚和β-内酰胺。 。以[Ru（II）（D（4）-Por *）（CO）]为催化剂也可完成2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成，且ee最高可达96％。

  DOI：

  10.1021/ol034806q
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴-α,α-d2 、 2'-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到2'-α,α-d2-benzyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉催化的分子内类胡萝卜素C [H] H插入。立体选择性合成顺式二取代的氧和氮杂环。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了钌卟啉催化的立体选择性分子内类胡萝卜素C H键插入。使用[Ru（II）（TTP）（CO）]作为催化剂，芳基甲苯磺酰hydr以良好的收率和显着的顺式选择性（高达99％）转化为2,3-二氢苯并呋喃，2,3-二氢吲哚和β-内酰胺。 。以[Ru（II）（D（4）-Por *）（CO）]为催化剂也可完成2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成，且ee最高可达96％。

  DOI：

  10.1021/ol034806q