(6-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester | 90927-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (6-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (6-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-glyoxylic acid ethyl ester；(6-Methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-glyoxylsaeure-aethylester；α-Ethoxalyl-δ-capro-lacton
• CAS: 90927-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: JOIOVNKMDVDCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 生成 6-hydroxy-2-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Korte; Machleidt, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2137,2146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 丁位己内酯 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (6-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Korte; Machleidt, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2137,2146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclische Dicarbonsäureester, III. Zur Reaktion von 4,5‐Dihydro ‐2,3‐furandicarbonsäure‐dimethylestern mit 1,2‐Diaminen. — Synthese von 3‐(5‐Alkyl ‐2‐oxotetrahydro‐3‐furanyliden)‐2‐chinoxalinonen, ‐2‐pyrazinonen und ‐1,4‐diazepin‐2‐onen
  作者：Jochen Lehmann、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/cber.19741070723

  日期：1974.7

  AbstractDihydrofurandicarbonsäureester vom Typ 4a–c reagieren mit 1,2‐Diaminen nicht im Sinne einer normalen zweifachen Ester‐Aminolyse, sondern unter Ringöffnung und anschließender Lactonisierung. Entsprechend dem eingesetzten Diamin erhält man die Chinoxalinone 14.15a–c, die Pyrazinone 11a–c sowie die Diazepinone 16a, c. Die unabhängigen Synthesen der jeweiligen Grundkörper 11a, 14a, 15a durch Kondensation der verschiedenen Diamine mit α‐Äthoxalyl‐γ‐butyrolacton, wie auch die aufgeführten IR‐ und NMR‐Daten bestätigen die angenommenen Strukturen.
• Buechel,K.-H.; Korte,F., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1962, vol. 17b, p. 628 - 629
  作者：Buechel,K.-H.、Korte,F.

  DOI：——

  日期：——
• Korte; Buechel, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 877,881
  作者：Korte、Buechel

  DOI：——

  日期：——