(R)-1-(7-hydroxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)propan-1-one | 1119238-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(7-hydroxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)propan-1-one
• CAS: 1119238-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: ZXHHYFSUIWHXBG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(7-hydroxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)propan-1-one 、 (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(2R)-(R)-5,6,7,8-tetrahydro-5-propionyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-yl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  CoCl 2 - NaBH 4催化硝基环亚硫酸盐的还原环化反应不对称合成四氢喹啉-3-醇

  摘要：

  已经描述了具有高光学纯度的基于不对称二羟基化和CoCl 2催化的硝基环亚硫酸盐与NaBH 4的还原性环化来构建手性3-取代的四氢喹啉衍生物的新方法。该方法已成功地用于PNU 95666E和安那奇林H发色团的形式合成。

  DOI：

  10.1021/ol8028109
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ol 、 丙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(R)-1-(7-hydroxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CoCl 2 - NaBH 4催化硝基环亚硫酸盐的还原环化反应不对称合成四氢喹啉-3-醇

  摘要：

  已经描述了具有高光学纯度的基于不对称二羟基化和CoCl 2催化的硝基环亚硫酸盐与NaBH 4的还原性环化来构建手性3-取代的四氢喹啉衍生物的新方法。该方法已成功地用于PNU 95666E和安那奇林H发色团的形式合成。

  DOI：

  10.1021/ol8028109