摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-<2-Acetyl-3-hydroxy-5-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyloxy)phenyl>-2-propanon | 99762-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-Acetyl-3-hydroxy-5-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyloxy)phenyl>-2-propanon
英文别名
——
1-<2-Acetyl-3-hydroxy-5-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyloxy)phenyl>-2-propanon化学式
CAS
99762-27-3
化学式
C16H22O5
mdl
——
分子量
294.348
InChiKey
NSENCOVHHBQVSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    83.83
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙酰基异喹啉生物碱,6.中央修饰的ß-戊酮的结构和环化:单环异喹啉生物碱的合成
    摘要:
    制备乙酸的异喹啉生物碱仍处于推测性生物合成的中心步骤,即游离β-戊酮1a环化成单环中间体2和3a。为此需要在中间碳原子上改性的聚酮6,其以两种独立的方式生产,一方面通过臭氧分解适当地取代的二氢茚满(例如10和11),另一方面通过与酯的双酯缩合而制得。丙酮二价阴离子14在这里首次合成使用。与主体1a本身相反,可以使用改性聚酮6环化成单核二酮2和3。因此,位于中心的保护基团控制环化的方向,但同时也控制形成的芳族化合物的氧合度。
    DOI:
    10.1002/jlac.198519851102
点击查看最新优质反应信息