4,6,6-Trimethylheptane-2,5-dione | 93370-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6,6-Trimethylheptane-2,5-dione
• CAS: 93370-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: OMYCXRGQFVHFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,4-二甲基-3-戊酮 、 1-tributylstannanyl-propan-2-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到4,6,6-Trimethylheptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  钯或钌催化α-卤代酮与三丁锡烯醇酸酯的反应：不对称1,4-二酮的制备

  摘要：

  钯或钌催化α-卤代酮与三丁基锡烯醇化物的交叉偶联得到不对称的1,4-二酮，该方法应用于二氢茉莉酮的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1221

文献信息

• One-Step Synthesis of 1,4-Diketones by Nucleophilic Reaction to Tricarbonyl Complexes of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Haruo Kitahara、Yasuyuki Tozawa、Seikou Fujita、Akio Tajiri、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/bcsj.61.3362

  日期：1988.9

  Tricarbonyliron complexes of 3-buten-2-one, 3-penten-2-one, and 4-phenyl-3-buten-2-one reacted with organolithium and Grignard reagents to afford 1,4-diketones in one step, some of the products are amenable to convertion to natural products.

  3-buten-2-one、3-penten-2-one 和 4-phenyl-3-buten-2-one 的 Tricarbonyliron 配合物与有机锂和格氏试剂反应，一步得到 1,4-二酮，其中一些这些产品可以转化为天然产品。
• KOSUGI, MASANORI;TAKANO, IZUMI;SAKURAI, MOTOI;SANO, HIROSHI;MIGITA, TOSHI+, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1221-1224
  作者：KOSUGI, MASANORI、TAKANO, IZUMI、SAKURAI, MOTOI、SANO, HIROSHI、MIGITA, TOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• KITAHARA, HARUO;TOZAWA, YASUYUKI;FUJITA, SEIKOU;TAJIRI, AKIO;MORITA, NOBO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3362-3364
  作者：KITAHARA, HARUO、TOZAWA, YASUYUKI、FUJITA, SEIKOU、TAJIRI, AKIO、MORITA, NOBO+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.