5-(2-methoxyphenoxy)-2-(3-pyridazinyl)-4,6-pyrimidinediol | 405219-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenoxy)-2-(3-pyridazinyl)-4,6-pyrimidinediol
• 英文别名: 4-hydroxy-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyridazin-3-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 405219-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄
• 分子量: 312.285
• InChiKey: DJNDCYJJYBGQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyphenoxy)-2-(3-pyridazinyl)-4,6-pyrimidinediol 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 3-[4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidinyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  New pyridazine endothelin antagonists

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物、药物制剂以及使用这些化合物治疗内皮素介导的疾病或状况。本发明的化合物具有内皮素受体亲和力，对ETA比ETB选择性更高，因此在治疗内皮素介导的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20020061889A1
• 作为产物：
  描述：

  pyridazine-3-carboximidamide hydrochloride 、 2-(2-甲氧基苯氧基)丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-methoxyphenoxy)-2-(3-pyridazinyl)-4,6-pyrimidinediol
  参考文献：
  名称：

  New pyridazine endothelin antagonists

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物、药物制剂以及使用这些化合物治疗内皮素介导的疾病或状况。本发明的化合物具有内皮素受体亲和力，对ETA比ETB选择性更高，因此在治疗内皮素介导的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20020061889A1

文献信息

• Pyridazine endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06670362B2

  公开（公告）日：2003-12-30

  Compounds of formula (I), pharmaceutical formulations thereof and the use of such compounds for treating endothelin mediated diseases or conditions are described herein. The compounds of the present invention have affinity for endothelin receptors, are selective for ETA over ETB, and thus are useful in the treatment of conditions mediated by endothelin.

  本文描述了化学式（I）的化合物、制药配方以及使用这些化合物治疗内皮素介导的疾病或症状。本发明的化合物具有内皮素受体亲和力，对ETA选择性较高，因此可用于治疗内皮素介导的疾病或症状。
• US6670362B2
  申请人：——

  公开号：US6670362B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• New pyridazine endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1191026B1

  公开（公告）日：2004-05-19