tert-butyl 2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)carbamoyl)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1621508-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)carbamoyl)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-pyrimidin-2-ylpropyl]carbamoyl]-2-(1-hydroxyethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-pyrimidin-2-ylpropyl]carbamoyl]-2-(1-hydroxyethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1621508-38-0
• 化学式: C₂₆H₄₆N₄O₅Si
• 分子量: 522.761
• InChiKey: GVBCVDNURJFNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)carbamoyl)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 2-(2-hydroxy-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)-3,6-dimethyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 tert-butyl 2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)carbamoyl)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1