14,15-Bis-(4-{2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-buta-1,3-diynyl)-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene | 477930-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14,15-Bis-(4-{2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-buta-1,3-diynyl)-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene
• CAS: 477930-22-6
• 化学式: C₆₆H₈₀O₈Si₂
• 分子量: 1057.53
• InChiKey: PKHKGKTWHPSVPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.93
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15-Bis-(4-{2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-buta-1,3-diynyl)-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 14,15-Bis-[4-(2-ethynyl-phenyl)-buta-1,3-diynyl]-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.0^12,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Annulene-Fused Pseudorotaxanes

  摘要：

  通过逐步钯/铜介导的策略，制备出了 24-冠醚-8-融合的脱氢苯并[18]茚。1H NMR 光谱法和质谱法显示，这种琥珀烯-冠醚混合物在 CD2Cl2 中与六氟磷酸二苄铵以 1:1 的比例结合时，会形成一种假紫杉烷络合物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32536
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 14,15-Bis-(4-{2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-buta-1,3-diynyl)-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Annulene-Fused Pseudorotaxanes

  摘要：

  通过逐步钯/铜介导的策略，制备出了 24-冠醚-8-融合的脱氢苯并[18]茚。1H NMR 光谱法和质谱法显示，这种琥珀烯-冠醚混合物在 CD2Cl2 中与六氟磷酸二苄铵以 1:1 的比例结合时，会形成一种假紫杉烷络合物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32536