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3-cyclooctenone
3-cyclooctenone | 85200-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclooctenone
英文别名
trans-cyclooctenes;(3E)-cyclooct-3-en-1-one
CAS
85200-33-5
化学式
C
8
H
12
O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
GYVYFOJMRQAKGY-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-cyclooctenone
、 以 aq. phosphate buffer 、
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
通过 Click 反应快速构建 18F-三唑基-四嗪
摘要:
由于反应速率快,18种 F 标记的四嗪已广泛应用于癌症研究和药物发现中的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。在这项工作中,通过优化的铜催化炔烯-叠氮化物环加成反应系统以 >99% 的放射化学转化率快速获得了几种官能 18F-三唑基-四嗪。值得注意的是,常用的 18个 F 标记叠氮化物通过小柱分离并直接用于环加成反应,这大大简化了标记程序。组装的三唑基-四嗪表现出高体外稳定性和反应动力学,显示出 PET 试剂开发的巨大潜力。
DOI:
10.1021/acs.joc.4c00574
作为产物:
描述:
1-trimethylsilyl-cis-cyclo-octene 在
disodium hydrogenphosphate
、 chromium trioxide-pyridine complex 、
硫酸
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
3-cyclooctenone
参考文献:
名称:
环状α,β-环氧硅烷:1-三甲基甲硅烷基环辛烯氧化物的酸催化反应
摘要:
描述了中环α,β-环氧硅烷1的酸催化反应。环氧化物1仅与三氟化硼醚化物一起给出双环醇2。使用硫酸水溶液时,产物是由于环状双环闭合2和环状氢氢化物迁移3和4所致。反式-Cyclooctene衍生物3和4由形成反式三甲基硅烷醇的β-消除从可能中间β-羟基硅烷10和11。甲醇硫酸的结果相似。还注意到介质的亲核强度促进了氢化物的迁移。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)87023-3
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