cis-1,1-dibenzoyl-3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane | 112586-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,1-dibenzoyl-3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane
• CAS: 112586-44-4；112586-45-5
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₄O₂
• 分子量: 458.212
• InChiKey: SEEZWILQIGRPNX-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 2,2-diallyl-1,3-diphenyl-1,3-propanedione 在 (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-1,1-dibenzoyl-3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane 、 cis-1,1-dibenzoyl-3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和and（III）催化将四卤代甲烷加成至烯烃和1，ω-二烯中。由1,6-二烯立体选择性地形成顺式-1,2-二取代的环戊烷

  摘要：

  发现乙腈（三氯）双（三苯基膦）r（III）充当引发剂，用于将四氯化碳和溴三氯甲烷添加到末端烯烃和二烯中。获得了中等至良好的单加合物和双加合物的收率。1,6-二烯与Re III催化剂和二氯三（三苯基膦）钌（II）一起经历立体选择性加成环化过程，得到顺式和反式-3-卤代甲基-4（2,2,2-三氯乙基）的混合物顺式异构体占主导地位的环戊烷。讨论了立体选择性，并提供了有关Re III复合物作为简单引发剂的证据。

  DOI：

  10.1039/p19870001515