(乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 | 34387-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼
• 中文别名: (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼(III)
• 英文名称: acetonitrile(trichloro)bis(triphenylphosphine)-rhenium(III)
• 英文别名: ReCl3(MeCN)(PPh3)2；[ReCl₃(PPh₃)₂(MeCN)]；[Re^IIICl₃(MeCN)(PPh₃)₂]；(Acetonitrile)trichlorobis(triphenylphosphine)rhenium(III)；acetonitrile;trichlororhenium;triphenylphosphane
• CAS: 34387-57-0
• 化学式: C₃₈H₃₃Cl₃NP₂Re
• 分子量: 858.2
• InChiKey: SEHZOVVCPGBXNW-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  210 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (Acetonitrile)trichlorobis(triphenylphosphine)rhenium
产品名称
(III)
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C38H33Cl3NP2Re
分子式
: 858.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 氧化铼, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 在 H₂O 、 ethylenediamine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {ReO2en2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Luna, Silvio Alvarez; Bolzati, Cristina; Duatti, Adriano, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2595 - 2598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 [ReOCl₃(PPh₃)₂] 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼
  参考文献：
  名称：

  [ReCl3(MeCN)(PPh3)2]络合物的新多晶型及其氧化产物

  摘要：

  摘要 合成了一种新的多晶型[ReCl 3 (MeCN)(PPh 3 ) 2 ] 配合物，并通过单晶X 射线衍射(XRD) 对其进行了表征。发现它从 CH 2 Cl 2 / R OH ( R  = Me, Et) 混合物中重结晶导致形成 [Re V OCl 2 ( OR )(PPh 3 ) 2 ] - 它的氧化产物。新的[ReOCl 2 (OEt)(PPh 3 ) 2 ]多晶型物的晶体结构由单晶XRD确定。

  DOI：

  10.1134/s0022476622030131
• 作为试剂：
  描述：

  四氯化碳 、 降冰片烯 在 (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到exo-2-(trichloromethyl)-endo-3-chlorobicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和and（III）催化将四卤代甲烷加成至烯烃和1，ω-二烯中。由1,6-二烯立体选择性地形成顺式-1,2-二取代的环戊烷

  摘要：

  发现乙腈（三氯）双（三苯基膦）r（III）充当引发剂，用于将四氯化碳和溴三氯甲烷添加到末端烯烃和二烯中。获得了中等至良好的单加合物和双加合物的收率。1,6-二烯与Re III催化剂和二氯三（三苯基膦）钌（II）一起经历立体选择性加成环化过程，得到顺式和反式-3-卤代甲基-4（2,2,2-三氯乙基）的混合物顺式异构体占主导地位的环戊烷。讨论了立体选择性，并提供了有关Re III复合物作为简单引发剂的证据。

  DOI：

  10.1039/p19870001515

文献信息

• Synthesis and Characterization of [M^III(PS)₂(L)] Mixed-Ligand Compounds (M = Re, ⁹⁹Tc; PS = Phosphinothiolate; L = Dithiocarbamate) as Potential Models for the Development of New Agents for SPECT Imaging and Radiotherapy
  作者：N. Salvarese、N. Morellato、A. Venzo、F. Refosco、A. Dolmella、C. Bolzati

  DOI：10.1021/ic400094s

  日期：2013.6.3

  The synthesis and characterization of a new series of neutral, six-coordinated mixed-ligand compounds [MIII(PS)2(L)] (M = Re; 99Tc), where PS is bis(arylalkyl)- or trialkylphosphinothiolate and L is dithiocarbamate, are reported. Stable [MIII(PS)2(L)] complexes were easily synthesized, in good yield, starting from precursors where the metal was in different oxidation states (III, V, and VII), involving

  一系列新的中性，六配位混合配体化合物[M III（PS）2（L）]（M = Re; 99 Tc）的合成和表征，其中PS是双（芳烷基）-或三烷基硫代磷酸酯，L是二硫代氨基甲酸酯，据报道。从金属处于不同氧化态（III，V和VII）的前体开始，容易合成高收率的稳定[M III（PS）2（L）]配合物，涉及配体交换和/或氧化还原-取代反应。通过元素分析，阳离子电喷雾电离质谱，多核NMR光谱，循环伏安法和X射线衍射分析对化合物进行表征。所有配合物均由[MIII（PS）2 ] +部分，其中两个硫代硫醇盐配体紧密结合到金属上，其余两个位置被二硫代氨基甲酸酯螯合物饱和，还带有庞大的生物活性分子[例如，（2-甲氧基苯基）哌嗪]。X射线分析是对四种不同的Re / 99 Tc化合物的晶体样品进行的，它们具有扭曲的三角棱柱几何形状，并带有P 2 S 4配位体。从相应的过金属酸盐阴离子开始，在温和的反应条件下以高收率轻松制备这些[M
• Rhenium(III) and technetium(III) complexes with 2-mercapto-1,3-azole ligands and X-ray crystal structures
  作者：Elena Marchesi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Maurizio Peruzzini、Michele Brugnati、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.010

  日期：2005.1

  (M = Re, 8 , 9 ; M = Tc, 10 , 11 ) were obtained. In these compounds, the central metal ions adopt an octahedral coordination geometry as authenticated by single crystal X-ray diffraction analysis of 8 and 11 . Rhenium and technetium complexes 1 , 4 and rhenium chelate compounds 8 , 9 have been also synthesized by reduction of [MO 4 ] − with PPh 3 and HCl in the presence of the appropriate ligand. All

  摘要不稳定的[MCl 3（PPh 3）2（NCMe）]（M = Tc，Re）前体与1 H-苯并咪唑-2-硫醇（H 2 L 1），5-甲基-1 H-苯并咪唑-2的反应-硫醇（H 2 L 2）和1 H-咪唑-2-硫醇（H 2 L 3），在PPh 3和[AsPh 4] Cl存在下产生了一系列新的三角双锥体M（III）配合物[AsPh 4] [M（PPh 3）Cl（H 2 L 1-3）3] Cl 3}（M = Re，1-3； M = Tc，4-6）。1和3的分子结构通过X射线衍射确定。当用苯并噻唑-2-硫醇（HL 4）和苯并恶唑-2-硫醇（HL 5）进行反应时，中性顺磁性单取代的M（III）络合物[M（PPh 3）2 Cl 2（L 4,5） ]（M ＝ Re，8，9； M ＝ Tc，10，11）。在这些化合物中，中心金属离子采用八面体配位几何形状，这已通过对8和11的单晶X射线衍射分析进行了验证
• Rhenium(IV) and rhenium(V) complexes with 3,5-dimethylpyrazole
  作者：M. N. Sokolov、N. E. Fedorova、N. V. Pervukhina、E. V. Peresypkina、A. V. Virovets、R. Pätow、V. E. Fedorov、D. Fenske

  DOI：10.1007/s11172-006-0214-2

  日期：2006.1

  5-Me2pzH · 4H2O complex (6) was obtained as a by-product in the synthesis of complex 4. The reaction of [ReNCl2(PPh3)2] with Me2pzH was accompanied by hydrolytic denitration giving rise to the mixed-ligand complex [Re2O3Cl2(μ-3,5-Me2pz)2(3,5-Me2pzH)(PPh3)] (7). The reaction of (NH4)2[ReBr6] with a Me2pzH melt gave the trans-[ReBr4(3,5-Me2pzH)2] · · Me2CO complex (8). The structures of complexes 2 and 4–8 were

  合成了具有 3,5-二甲基吡唑 (Me2pzH) 的单核和双核 ReIV 和 ReV 复合物。顺式-[Re2O3Cl4(3,5-Me2pzH)4] 复合物 (cis-1) 是通过 NH4ReO4 与 K[HB(Me2pz)3] 在浓盐酸中反应或通过回流 [ReCl3(MeCN)(PPh3 )2] 与空气中的 Me2pzH。通过将干燥的 HBr 通过 [Re2O3Br2(μ-3,5-Me2pz)2(3,5-Me2pzH) 溶液合成溴化物配合物 trans-[Re2O3Br4(3,5-Me2pzH)4] (trans-2) 2] (4) 在氯仿中。由 (Et4N)2[ReOCl5] 或 Cs2[ReOCl5] 和 Me2pzH 制备吡唑酯桥络合物 [Re2O3Cl2(μ-3,5-Me2pz)2(3,5-Me2pzH)2] (3)。相应的溴化物和碘化物配合物[Re2O3X2(3,5-Me2pz)2(3
• Reactivity of [MO]3+ (M=Tc, Re) core towards 2-mercapto-1,3-azole ligands. Formation of a new organometallic complex of Re(IV) and X-ray crystal structures
  作者：Michele Brugnati、Elena Marchesi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.012

  日期：2005.1

  H2L2 = 5-methyl-1H-benzoimidazole-2-thiol, and H2L3 = 1H-imidazole-2-thiol) act as neutral monodentate ligands in a number of technetium and rhenium complexes. Disubstituted M(V) (M = Tc, Re) complexes of the type [AsPh4][MOCl2(H2Ln)2(H2O)]Cl2} are formed when [MOCl4]− react with H2L1–3 in 1:2 stoichiometric ratio. Single crystal X-ray structure determinations were carried out on [AsPh4][TcOCl2(H2L1)2(H2O)]Cl2}

  咪唑-2-硫醇衍生物H 2 L 1–3（H 2 L 1  = 1 H-苯并咪唑-2-硫醇，H 2 L 2  = 5-甲基-1 H-苯并咪唑-2-硫醇和H 2 L 3  ＝ 1 H-咪唑-2-硫醇）在许多tech和complex络合物中充当中性单齿配体。当[MOCl 4 ]时，形成[AsPh 4 ] [MOCl 2（H 2 L n）2（H 2 O）] Cl 2 }类型的双取代M（V）（M = Tc，Re）络合物。−与化学计量比为1的H 2 L 1-3反应。在[AsPh 4 ] [TcOCl 2（H 2 L 1）2（H 2 O）] Cl 2 }上进行单晶X射线结构测定。配位球是伪八面体，其中两个配体的硫原子位于赤道平面内，水分子与TcO多重键成反式。所有络合物与过量的相应配体反应形成四取代的阳离子物种[MO（H 2 L n）4 ] Cl 3}。这些络合物也可以通过[MOCl 4 ] -与
• Dinuclear and Mononuclear Rhenium Coordination Compounds upon Employment of a Schiff-Base Triol Ligand: Structural, Magnetic, and Computational Studies
  作者：Dimitris A. Kalofolias、Marek Weselski、Milosz Siczek、Tadeusz Lis、Athanassios C. Tsipis、Vassilis Tangoulis、Constantinos J. Milios

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00886

  日期：2019.7.1

  [ReIVCl2(HL)(PPh3)] (2) the two aromatic ligands, HL2– and PPh3, occupy axial positions, with the terminal Cl– ions in the trans position. Investigation of the magnetic properties revealed a Curie paramagnetic behavior (S = 1/2) with a pronounced temperature independent paramagnetism (TIP) for 1·2C7H8 and 2. Both the geometry and the electronic structure of both compounds have been studied by means of density

  反式-[Re III Cl 3（PPh 3）2（MeCN）]与2-（β-萘亚氨基）-2-羟甲基-1-丙醇H 3 L在甲苯中的1：1反应，得到双核配合物[ Re III 2 Cl 4（HL）（PPh 3）]·2C 7 H 8（1 ·2C 7 H 8），而1：2反应导致形成复合物[Re IV Cl 2（HL）（PPh 3））]（2）。在两个物种中，席夫碱配体均以其双重去质子化形式HL存在2 –，在金属中心周围形成螯合环。此外，1 ·2C 7 H 8在两个三价rh离子之间以键距2.229（1）分开时显示出独特的三价金属键，而在络合物中[Re IV Cl 2（HL）（PPh 3））]（2）两个芳香族配体HL 2–和PPh 3占据轴向位置，末端Cl –离子处于反式位置。磁性研究表明，居里顺磁行为（S = 1/2）在1 ·2C时具有明显的温度无关顺磁性（TIP）。7 H 8和2。二者的几何形状和两种化