3-ethoxy-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one | 1159912-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1159912-22-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: XTRWPOBFCTZZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到5-methyl-5-(4-methylpent-3-enyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型神经营养性二萜类新生物素A和B的合成研究：ABC核心的构建

  摘要：

  概述了一种简单易行的通用方法，该方法是从易得的Baylis-Hillman加合物中获得的生物活性天然产物新vibsanins A和B中存在的基于三环呋喃呋喃的核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.040
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5-(4-methyl-3-penten-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 、 乙醇 在 四氯化钛 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-ethoxy-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型神经营养性二萜类新生物素A和B的合成研究：ABC核心的构建

  摘要：

  概述了一种简单易行的通用方法，该方法是从易得的Baylis-Hillman加合物中获得的生物活性天然产物新vibsanins A和B中存在的基于三环呋喃呋喃的核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.040

文献信息

• Synthetic studies towards the phloroglucin natural product hyperforin: construction of the fully prenylated bicyclic core
  作者：Goverdhan Mehta、Mrinal K. Bera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.041

  日期：2009.7

  An approach towards the highly functionalized bicyclo[3.3.1]nonan-9-one core of the complex PPAP-based natural product hyperforin, with the full complement of prenyl substituents in required stereo-disposition, is delineated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.