| 413603-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 413603-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: SVVIRIIMNYOCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl)methyl N-allyl-N-[1-[4-(4-nitroimidazol-1-yl)-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR of heterocycle-containing antagonists of the human CCR5 receptor for the treatment of HIV-1 infection

  摘要：

  Replacement of the large hydantoin-indole moiety from our previous work with a variety of smaller heterocyclic analogues gave rise to potent CCR5 antagonists having binding affinity comparable to the hydantoin analogues, The synthesis, SAR, and biological profiles of this class of antagonists are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00655-2
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-1-(2-phenyl-pent-4-enyl)-1H-imidazole 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium periodate 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR of heterocycle-containing antagonists of the human CCR5 receptor for the treatment of HIV-1 infection

  摘要：

  Replacement of the large hydantoin-indole moiety from our previous work with a variety of smaller heterocyclic analogues gave rise to potent CCR5 antagonists having binding affinity comparable to the hydantoin analogues, The synthesis, SAR, and biological profiles of this class of antagonists are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00655-2