1-bromo-4,4-dimethoxybut-1-yne | 90878-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-4,4-dimethoxybut-1-yne
• CAS: 90878-99-2
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: PAHFMTKTFIVPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl allylcarbamate 、 1-bromo-4,4-dimethoxybut-1-yne 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 以55%的产率得到N-allyl-N-(methoxycarbonyl)-4,4-dimethoxybut-1-yn-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃[2,3- g ]噻吩并[2,3- e ]吲哚：基于酰胺的苯环化策略在四环杂芳族化合物合成中的应用

  摘要：

  描述了四环芳族化合物呋喃[2，3- g ]噻吩并[2，3- e ]吲哚（“ FTI”）的第一合成。合成策略的特征是基于α-重氮酮与ynamide的反应进行光化学苯环化反应，该反应组装了具有取代基的苯并噻吩，这些取代基使随后的环化反应能够生成氮和氧杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02920
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基丁-1-炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-bromo-4,4-dimethoxybut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺和乙烯基烯酮的反应进行苯并环化。在高取代度吲哚合成中的应用

  摘要：

  描述了合成六元环上具有高取代度的吲哚的两阶段“串联策略”。基于环丁烯酮与炔酰胺反应的苯并环化通过四个周环反应的级联进行，产生多取代的苯胺衍生物，其中氮的邻位可以带有多种官能化取代基。在串联策略的第二阶段，通过酸、碱和钯催化的环化和成环过程生成高度取代的吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo401635c