ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1445830-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1445830-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 264.256
• InChiKey: IGYXVCDTMWXZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-(difluoromethoxy)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE LA SGC

  摘要：

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。

  公开号：

  WO2015089182A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LACTAM COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ LACTAME HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 杂环内酰胺类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对RIPK1具有抑制作用的杂环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022258052A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013092512A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。
• SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140315934A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式（I）及其作为药物的用途。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014202588A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法以及作为药物的用途。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160168130A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub 1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，它们是Bub 1激酶的抑制剂，其制备方法以及它们作为药物的用途。