4-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one | 1815575-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one
• 英文别名: 4-bromo-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one；4-Bromo-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one；4-bromo-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-one
• CAS: 1815575-05-3
• 化学式: C₈H₆BrNO
• 分子量: 212.046
• InChiKey: OMGLHYQMQADEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）

  公开号：

  WO2018172852A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one 在 三甲基溴硅烷 、 丙腈 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到4-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）

  公开号：

  WO2018172852A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3126345A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3601216A1

  公开（公告）日：2020-02-05