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(R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate | 757958-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate
英文别名
——
(R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate化学式
CAS
757958-22-8
化学式
C19H36O3
mdl
——
分子量
312.493
InChiKey
SIUWHUNCGNYNDT-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 Novozym 435 、 作用下, 以 甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 反应 16.67h, 生成 (2R,10R)-2,10-O-dodecaheptanediol
    参考文献:
    名称:
    Long-Range Stereo-Relay:  Relative and Absolute Configuration of 1,n-Glycols from Circular Dichroism of Liposomal Porphyrin Esters
    摘要:
    The relative and absolute configurations of long-chain syn- and anti-1,5-, 1,7- and 1,9-glycols were determined from exciton-coupled circular dichroism (ECCD) of the corresponding bis-5-(4'-carboxyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin esters measured in uniform (phi = 26 nm), unilamellar liposomes. Long-range transmission of configuration by ECCD is made possible through partial ordering of glycol ester-lipid molecules by liposomal bilayers.
    DOI:
    10.1021/ja047741a
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴辛烷-2-酮对甲苯磺酸magnesium 作用下, 以 吡啶乙醚丙酮甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Long-Range Stereo-Relay:  Relative and Absolute Configuration of 1,n-Glycols from Circular Dichroism of Liposomal Porphyrin Esters
    摘要:
    The relative and absolute configurations of long-chain syn- and anti-1,5-, 1,7- and 1,9-glycols were determined from exciton-coupled circular dichroism (ECCD) of the corresponding bis-5-(4'-carboxyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin esters measured in uniform (phi = 26 nm), unilamellar liposomes. Long-range transmission of configuration by ECCD is made possible through partial ordering of glycol ester-lipid molecules by liposomal bilayers.
    DOI:
    10.1021/ja047741a
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