(2R,10R)-2,10-O-diacetylheptadecane-2,10-diol | 757958-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,10R)-2,10-O-diacetylheptadecane-2,10-diol
• CAS: 757958-27-3
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: RQMAZROEFNZJQV-WIYYLYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,10R)-2,10-O-diacetylheptadecane-2,10-diol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(2R,10R)-2,10-O-dodecaheptanediol
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Stereo-Relay:  Relative and Absolute Configuration of 1,n-Glycols from Circular Dichroism of Liposomal Porphyrin Esters

  摘要：

  The relative and absolute configurations of long-chain syn- and anti-1,5-, 1,7- and 1,9-glycols were determined from exciton-coupled circular dichroism (ECCD) of the corresponding bis-5-(4'-carboxyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin esters measured in uniform (phi = 26 nm), unilamellar liposomes. Long-range transmission of configuration by ECCD is made possible through partial ordering of glycol ester-lipid molecules by liposomal bilayers.

  DOI：

  10.1021/ja047741a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 Novozym 435 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 (2R,10R)-2,10-O-diacetylheptadecane-2,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Stereo-Relay:  Relative and Absolute Configuration of 1,n-Glycols from Circular Dichroism of Liposomal Porphyrin Esters

  摘要：

  The relative and absolute configurations of long-chain syn- and anti-1,5-, 1,7- and 1,9-glycols were determined from exciton-coupled circular dichroism (ECCD) of the corresponding bis-5-(4'-carboxyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin esters measured in uniform (phi = 26 nm), unilamellar liposomes. Long-range transmission of configuration by ECCD is made possible through partial ordering of glycol ester-lipid molecules by liposomal bilayers.

  DOI：

  10.1021/ja047741a