(5R,6R)-1-(benzyloxy)-7,8,12-trimethoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydrotetraphene-5,6-diyl diacetate | 1033006-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-1-(benzyloxy)-7,8,12-trimethoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydrotetraphene-5,6-diyl diacetate
• CAS: 1033006-91-5
• 化学式: C₃₃H₂₉F₃O₁₁S
• 分子量: 690.648
• InChiKey: LWAPUMCVFJRMOH-XLJNKUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (5R,6R)-1-(benzyloxy)-7,8,12-trimethoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydrotetraphene-5,6-diyl diacetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以48%的产率得到(5R,6R)-1-(benzyloxy)-7,8,12-trimethoxy-3-(methoxycarbonyl)-5,6-dihydrotetraphene-5,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemical Assignment of Angucycline Antibiotic, PD-116740

  摘要：

  实现了PD-116740（2）的首次全合成和绝对构型指定，关键步骤包括：1）苯并环丁烯衍生物的热环扩张，以及2）双芳基二醛的pinacol环化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.470
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-1-(benzyloxy)-3-hydroxy-7,8,12-trimethoxy-5,6-dihydrotetraphene-5,6-diyl diacetate 、 三氟甲磺酸酐 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(5R,6R)-1-(benzyloxy)-7,8,12-trimethoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydrotetraphene-5,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemical Assignment of Angucycline Antibiotic, PD-116740

  摘要：

  实现了PD-116740（2）的首次全合成和绝对构型指定，关键步骤包括：1）苯并环丁烯衍生物的热环扩张，以及2）双芳基二醛的pinacol环化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.470