4-{2-[2-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetylamino]-thiazol-5-yloxy}-benzoic acid methyl ester | 1359150-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{2-[2-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetylamino]-thiazol-5-yloxy}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[[2-[[2-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)acetyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]oxy]benzoate
• CAS: 1359150-63-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇S₂
• 分子量: 556.661
• InChiKey: OOHRIFMECPRLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetylamino]-thiazol-5-yloxy}-benzoic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{2-[2-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetylamino]-thiazol-5-yloxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。

  公开号：

  WO2012020357A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyclopropanesulfonyl-phenyl) diazo acetic acid ethyl ester 在 dirhodium tetraacetate N-甲基吗啉 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-{2-[2-cyclopentyloxy-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetylamino]-thiazol-5-yloxy}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。

  公开号：

  WO2012020357A1