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2-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1447990-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
2-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
1447990-63-7
化学式
C14H7FO2
mdl
——
分子量
226.207
InChiKey
VUWSEUXTVNZBLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione茴香脑gold(I) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-dihydrobenzofuro[5,4-b]furan
    参考文献:
    名称:
    Metal-Controlled Cycloaddition of 2-Alkynyl-1,4-benzoquinones and Styrenyl Systems: Lewis Acid versus π Acid
    摘要:
    Metal-controlled cycloaddition of 2-alkynyl-1,4-benzoquinones and electron-rich styrenyl systems were investigated. The density functional theory (OFT) calculations revealed that the regioselectivity of the cycloaddition results from the different activation modes of Bi(OTf)(3) and AuCl.
    DOI:
    10.1021/ol400956h
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