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tert-butyl 2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
tert-butyl 2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate | 1200402-22-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1200402-22-7
化学式
C
26
H
36
N
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
484.668
InChiKey
SMZVAWMILRHHIP-DENIHFKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.28
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
85.89
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl)-2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
1200402-57-8
C
37
H
47
N
3
O
8
Si
689.881
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
、
N
-benzyloxycarbonyl-L-alanyl chloride
在
2,4,6-三甲基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以1.45 g的产率得到tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl)-2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
利迪霉素B,一种抗分枝杆菌的Deptipeptide的拟议结构的简明路线。
摘要:
具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据,表明需要进一步的结构修饰。
DOI:
10.1021/ol9024474
作为产物:
描述:
肼基甲酸叔丁酯
、 在
2,6-二甲基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以2.695 g的产率得到tert-butyl 2-((3R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
利迪霉素B,一种抗分枝杆菌的Deptipeptide的拟议结构的简明路线。
摘要:
具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据,表明需要进一步的结构修饰。
DOI:
10.1021/ol9024474
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