3,10-Dimethyl-2,11-dodecandion | 73087-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,10-Dimethyl-2,11-dodecandion
• 英文别名: 3,10-Dimethyldodecane-2,11-dione
• CAS: 73087-78-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: HDEQHOASSXOIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-2-methyladipinsaeure-diethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,10-Dimethyl-2,11-dodecandion
  参考文献：
  名称：

  Kolbe-Synthese von 3,11-Dimethyl-2-nonacosanon，Deutschen Hausschabe Blattella germanica的性锁

  摘要：

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130205

文献信息

• METHINE DYES AND USES OF THE SAME
  申请人：Dan-Oh Yasufumi

  公开号：US20090076278A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides novel organic compounds, which absorb the light in the ultra violet and the infrared regions, have improved light tolerance and solubility in solvents, and have thermal tolerance suitable for uses to which the organic compounds are applied, and provides uses of the same. The above objects are solved by providing indolenine compounds and methine dyes, which have a bis-indolenine skeleton composed of two indolenine rings linked together at their respective C-3 positions via a divalent linking group, and by providing optical recording media containing the methine dyes.

  本发明提供了新型有机化合物，其吸收紫外线和红外线区域的光线，具有改善的光耐受性和溶解性，并具有适用于有机化合物应用的热耐受性，并提供了它们的用途。上述目标通过提供吲哚啉化合物和甲红染料来实现，其具有由两个吲哚啉环通过二价连接基在它们各自的C-3位置连接在一起形成的双吲哚啉骨架，并通过提供包含该甲红染料的光记录介质来实现。
• US8049018B2
  申请人：——

  公开号：US8049018B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• Kolbe‐Synthese von 3,11‐Dimethyl‐2‐nonacosanon, ein Sexuallockstoff der Deutschen Hausschabe <i>Blattella germanica</i>
  作者：Wolfgang Seidel、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1002/cber.19801130205

  日期：1980.2

  11-Dimethyl-2-nonacosanon (5) wird durch Coelektrolyse von 6-Methyltetracosansäure (3b) mit 5-Methyl-6-oxoheptansäure (4) synthetisiert. 3b wird durch Verseifung des entsprechenden Methylesters 3a gewonnen, der aus 3-Methylheneicosansäure (2) durch Coelektrolyse mit Glutarsäure-monomethylester erhältlich ist. Den sek-Butylester von 2 liefert die 1,4-Addition von Octadecylmagnesiumbromid an Crotonsäure-sek-butylester

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。