2-Acetyl-2-methyladipinsaeure-diethylester | 73087-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-2-methyladipinsaeure-diethylester
• 英文别名: diethyl 2-acetyl-2-methylhexane-1,6-dioate；Diethyl 2-acetyl-2-methylhexanedioate
• CAS: 73087-75-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: JBBOMOCSPGZBIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-2-methyladipinsaeure-diethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,11-二甲基二十九烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kolbe-Synthese von 3,11-Dimethyl-2-nonacosanon，Deutschen Hausschabe Blattella germanica的性锁

  摘要：

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130205
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-Acetyl-2-methyladipinsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Kolbe-Synthese von 3,11-Dimethyl-2-nonacosanon，Deutschen Hausschabe Blattella germanica的性锁

  摘要：

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130205

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物，特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方，以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
• US5116862A
  申请人：——

  公开号：US5116862A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5466710A
  申请人：——

  公开号：US5466710A

  公开（公告）日：1995-11-14
• Kolbe‐Synthese von 3,11‐Dimethyl‐2‐nonacosanon, ein Sexuallockstoff der Deutschen Hausschabe <i>Blattella germanica</i>
  作者：Wolfgang Seidel、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1002/cber.19801130205

  日期：1980.2

  11-Dimethyl-2-nonacosanon (5) wird durch Coelektrolyse von 6-Methyltetracosansäure (3b) mit 5-Methyl-6-oxoheptansäure (4) synthetisiert. 3b wird durch Verseifung des entsprechenden Methylesters 3a gewonnen, der aus 3-Methylheneicosansäure (2) durch Coelektrolyse mit Glutarsäure-monomethylester erhältlich ist. Den sek-Butylester von 2 liefert die 1,4-Addition von Octadecylmagnesiumbromid an Crotonsäure-sek-butylester

  3,11-二甲基-2- nonacosanon （5）与6-甲基四氢呋喃酯（3b）结合5-甲基-6-氧庚烷（4）合成。3b wird durch Verseifung des entsprechenden甲基酯3a gewonnen，aerus3-Methylheneicosansäure （2）durch Coelektrolyse mitGlutarsäure-monomethylestererhältlichist。巢穴SEK -Butylester冯2 liefert模具1,4-加成冯Octadecylmagnesiumbromid一个Crotonsäure- SEK -butylester（1）。4 läßtSICH第三人以Alkylierung冯钾-2-methylacetessigsäure乙基酯MIT 4-Brombuttersäure乙基酯黚6 darstellen。